Skip to content

Klasa leków antyretrowirusowych i ryzyko zawału mięśnia sercowego czesc 4

1 miesiąc ago

517 words

Ryzyko zawału mięśnia sercowego według ekspozycji na kombinowaną terapię przeciwretrowirusową. Pierwotną częstość występowania zdarzeń pierwotnych oceniano na początku badania, zgodnie ze skumulowanym czasem trwania skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej od rozpoczęcia leczenia, stratyfikowano w odstępach rocznych od rozpoczęcia leczenia do ponad 7 lat ekspozycji. Skorygowana względna wartość zawału mięśnia sercowego według łącznego narażenia na skojarzone leczenie przeciwretrowirusowe wyniosła 1,16 na rok narażenia (95% CI, 1,09 do 1,23). Szacunek został oparty na modelu regresji Poissona. Model wielowymiarowy został skorygowany ze względu na wiek, płeć, rodzinną historię choroby niedokrwiennej serca, wskaźnik masy ciała, palenie tytoniu, historię chorób sercowo-naczyniowych, kohortę, grupę transmisji, rasę lub grupę etniczną oraz rok kalendarzowy. Suma osobo-lat nie wynosi łącznie 94 469 z powodu zaokrąglenia. Paski I oznaczają 95% CI. Potwierdziliśmy naszą wcześniejszą obserwację, że zwiększona ekspozycja na skojarzone leczenie przeciwretrowirusowe wiązała się ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego (skorygowana wartość względna, 1,16 na rok ekspozycji, 95% przedział ufności [CI], 1,09 do 1,23) (ryc. 1). Częstotliwość względna przypisywana terapii nie różniła się istotnie między mężczyznami (stopa względna, 1,13) i kobietami (stopa względna, 1,36, wartość P dla interakcji = 0,40) lub pomiędzy starszymi pacjentami (.45 lat dla mężczyzn i .55 lat wieku dla kobiet, względna stopa, 1,15) i młodszych pacjentów (stopa względna, 1,16; wartość P dla interakcji = 0,19).
Ryc. 2. Ryc. 2. Ryzyko zawału mięśnia sercowego według ekspozycji na inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy. Skumulowana ekspozycja została skategoryzowana jako brak ekspozycji, mniej niż rok, do 2 lat, 2 do 3 lat, 3 do 4 lat, 4 do 5 lat, 5 do 6 lat, a ponad 6 lat dla inhibitorów proteazy i brak ekspozycji , mniej niż rok, do 2 lat, 2 do 3 lat, 3 do 4 lat i ponad 4 lata dla nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Panel A pokazuje częstość występowania zdarzeń pierwotnych zgodnie z kumulatywną ekspozycją na inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy. Panel B pokazuje skorygowane względne wskaźniki zawału mięśnia sercowego zgodnie z kumulatywną ekspozycją na inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy. Szacunki oparto na modelach regresji Poissona. Model wielowymiarowy został dostosowany do płci, kohorty, grupy transmisji HIV, rasy lub grupy etnicznej, wieku, wskaźnika masy ciała, rodzinnego wywiadu choroby sercowo-naczyniowej, stanu palenia, wcześniejszego zdarzenia sercowo-naczyniowego i roku kalendarzowego. Suma osób-lat nie może ogółem 94.469 z powodu zaokrąglenia. Paski I oznaczają 95% CI.
Tabela 2. Tabela 2. Związek pomiędzy ekspozycją na inhibitory proteazy, nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy i innymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego a częstością zawału mięśnia sercowego. Rycina 3. Rycina 3. Ryzyko zawału mięśnia sercowego według ekspozycji na inhibitory proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów nieotwieranych na inne klasy leków. Skumulowana ekspozycja została skategoryzowana jako brak ekspozycji, mniej niż rok, do 2 lat, 2 do 3 lat, 3 do 4 lat, 4 do 5 lat, 5 do 6 lat, a ponad 6 lat dla inhibitorów proteazy i brak ekspozycji , krócej niż rok, do 2 lat, 2 do 3 lat, 3 do 4 lat i ponad 4 lata dla nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy
[patrz też: olx skawina, zakręcony piątek cda, alendronian ]

0 thoughts on “Klasa leków antyretrowirusowych i ryzyko zawału mięśnia sercowego czesc 4”